Наука и технологии России

Вход Регистрация

Геномная медицина против рака

На этой неделе стало известно, что Федеральная комиссия по биологической безопасности и этике США одобрила проведение первого эксперимента по редактированию генома человека с помощью системы CRISPR/Cas9. Данная технология будет применена для модификации лимфоцитов с целью лечения рака. Этот шаг прокомментировал Владислав Милейко, молекулярный биолог, генеральный директор компании "Атлас Онкодиагностика".

«Это прекрасная новость! Все давно ждали, что эта прорывная технология начнет приносить пользу людям.

Недоверие к таким экспериментам вызвано страхами и опасениями, навеянными фантастическими фильмами. На самом деле такая терапия несет не больше риска, чем лечение токсическими химиотерапевтическими препаратами.

Владислав_Милейко
Владислав Милейко

Новая технология дает надежду на излечение заболеваний, ранее не поддававшихся терапии. Решение, предложенное американскими коллегами, очень изящно и очень близко наиболее естественным механизмам борьбы с опухолью. С его помощью мы пытаемся обойти обманные защитные механизмы рака, который становится незаметен для собственной иммунной системы, снова научив лимфоциты распознавать новообразование как чужеродный объект. Таким образом, мы направляем силы природы против опухоли, и это является более естественным методом, чем традиционная терапия.

Если говорить про саму технологию, то у нее два основных приложения, которые заметны на данном этапе. Первое - онкология, где ставки очень высоки и решение по выбору терапии необходимо принимать быстро. Второе направление – это, как ни странно, глазные болезни, где очень удобно применять технологии изменения генома».

Справка STRF.ru:
США – не первая страна, законодательно одобрившая редактирование генома человека. Ранее в этом году Министерство здравоохранения Великобритании, а за ним Правительственный совет по биоэтике Японии дали разрешение на редактирование генома эмбрионов человека в исследовательских целях.
Кардинальным отличием американской программы является то, что в ней будут производиться манипуляции с геномом взрослых людей. Для начала клинических испытаний необходимо, чтобы одобрение Управления по продуктам и лекарствам США (FDA) и медицинских центров, где они будут проводиться. Если эти разрешения будут получены, экспериментальное лечение получат 15 пациентов с множественной миеломой, меланомой и саркомой.

По материалам пресс-службы Биомедицинского холдинга "Атлас"

РЕЙТИНГ

5.00
голосов: 5

Обсуждение

Новости

В 2017 году вузы получат около 3 млрд рублей на развитие исследовательских коллективов

Самый мощный ультрафиолетовый лазер создан в Китае

Третий понедельник января - самый депрессивный день в году

Минобрнауки проведет совместный конкурс с Грецией по квантовым технологиям

Wi-Fi появится в скорых и пассажирских поездах

Марсоход наткнулся на метеорит

Кстати,
на
52%
сократились...
Лучник NGC 2017